公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd | 貼壁生長 | EY-X63716 |
細胞名稱 高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一高背鯽魚（滇池）的尾鰭組織。1985年由中國科學院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；7-10天一次
傳代情況: P8
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
2''-O-E-p-Coumaroylafzelin
CAS No.：151455-10-6
中文名：2"-O-對香豆酰阿福豆苷
分子式：C30H26O12
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APOL6 載脂蛋白樣蛋白6抗體 現貨供應 0.2ml Silodosin
ARTS 凋亡相關蛋白TGFb信號抗體 現貨供應 0.2ml Silodosin
Bif Bax相互作用因子1抗體 現貨供應 0.2ml Brimonidine tartrate
CLIC4 細胞內離子通道蛋白4抗體 現貨供應 0.2ml Brimonidine tartrate
PLSCR3 脂爬行酶3抗體 現貨供應 0.2ml Imatinib
PNPT1 多核苷酶蛋白抗體 現貨供應 0.2ml Aliskiren Inter5
AIF 調亡誘導因子抗體 現貨供應 0.1ml GHKcu/Growthmodulating peptide
phosphoAXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703) 粘附相關激酶抗體 現貨供應 0.1ml Triamterene
紅 進口、國產 英文名稱:BCP，Na 含量:超純，99%
藍 進口、國產 英文名稱:Bromocresolgreen 含量:BR，95%
藍 進口、國產 英文名稱:Bromocresolgreensodiumsalt 含量:BR，90%
綠甲基紅指示劑粉枕 進口、國產 英文名稱:MethylRedmixedindicatorpowder 含量:BR，95%
綠甲基紅指示劑溶液 進口、國產 英文名稱:MethylRedmixedindicatorsolution 含量:BR，98
脲苷 進口、國產 英文名稱:BDU 含量:BR，98%
藍 進口、國產 英文名稱:BTB 含量:BR，98%
鉀 進口、國產 英文名稱:Potassiumbromate 含量:AR，70%
進口、國產 英文名稱:Bronorol 含量:AR，99%
雪腐鐮刀 進口、國產 英文名稱:NIV 含量:BR，96%
高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅶ規(guī)格：BR250g詳情介紹
麥芽糖（腦膜炎奈瑟氏菌）規(guī)格：20ml/支詳情介紹
PH7.0化鈉-蛋白胨緩沖液（2015藥典）規(guī)格：250g用途：用于樣品制備的營養(yǎng)液
KF鏈球菌肉湯規(guī)格：1%TT溶液用途：0.01g每支含量
梭菌增菌培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于梭菌增菌培養(yǎng)
MIU規(guī)格：40%尿素水用途：5ml每支含量
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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